Coronavirus
OMS
Este jueves la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció oficialmente la autorización para uso de emergencia de la onceava vacuna contra COVID-19. En esta ocasión, se trata de la vacuna denominada como “Convidecia”. La cual fue desarrollada por el laboratorio CanSino Biologics en China y está recomendada para su aplicación en altos mayores de 18 años.
Hasta el 2021, la OMS avaló el uso de una decena de vacunas provenientes de diversos países. Y en este 2022, Convidecia es la primera vacuna en recibir el aval de la organización para su aplicación en la población. Esto debido a que el laboratorio comprobó la seguridad y eficacia del biológico. Y ahora, sería un avance para que dicha vacuna pueda sumarse a la lista que (todavía) muchos países piden para ingresar a su territorio, como Estados Unidos.
“El procedimiento “Uso de Emergencia” de la OMS evalúa la calidad, la seguridad y la eficacia de las vacunas contra la COVID-19 como requisito previo para el suministro de la vacuna COVAX. También permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar vacunas COVID-19”. Destacó la OMS en un comunicado.
También te puede interesar: OMS calcula en más de 15 millones las muertes por COVID-19 en el mundo
Expertos pertenecientes al Grupo Asesor Técnico de la OMS concluyeron que la vacuna de origen chino es segura para la población. Y resaltaron que “los beneficios del biológico son superiores a los riesgos”. Este equipo también se encarga de expresar recomendaciones muy puntuales para determinar los lapsos de aplicación entre una y otra dosis (en caso de aplicar). Así como los grupos etarios recomendados y si son aptas para su uso durante el embarazo o la lactancia.
La composición de la vacuna Convidecia está basada en un adenovirus humano modificado que expresa la proteína S del coronavirus. Y, así como ocurre en el caso de Johnson & Johnson, sólo se requerirá de una aplicación (0.5 ml) para estar protegido contra el SARS-CoV-2.
Durante los estudios, la vacuna Convidecia demostró tener una eficacia del 64 % contra la enfermedad sintomática. Y del 92 % contra COVID-19 grave.
