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Hace unos días, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), reveló que, en su «Informe quincenal de ampliación terapéutica», correspondiente a la primera quincena de junio, se confirma la autorización de un nuevo medicamento para el tratamiento del Virus de Inmundodeficiencia Humana (VIH) en México. Adicioanlmente, también se avalaron 149 insumos para la salud. Esto en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
En dicho informe se incluye la aprobación de 25 medicamentos, entre los que están efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH. Y la L-asparaginasa, un biotecnológico para tratar la leucemia linfoblástica aguda.
De igual manera, consiguieron registro sanitario 116 nuevos dispositivos médicos. De los cuales, 21 son para atención médica; entre éstos están:
«Otros 35 son equipos médicos, entre los que destaca un kit de anestesia subdural. Así como medidores de glucosa en sangre; y un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de cadera. Finalmente, 60 son para medición de hemoglobina glicolizada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección de VIH, toxina de tétanos, trypanosoma cruzi y actor reumatoide, entre otros». Informó la Cofepris en un comunicado.
Un informe del Sistema de Vigilancia Epidemiológica de VIH, de la Secretaría de Salud (Ssa), destaca que, desde 1983 y hasta el primer semestre de 2022, en México, 341 mil 313 personas han sido diagnosticadas con VIH. De dicha cifra, el 81.6 por ciento (278 mil 599 casos) corresponden a hombres. Y el 18.4 por ciento (62 mil 714) a mujeres.
La Cofepris agregó que también se aprobaron ocho nuevos ensayos clínicos. De los cuales, tres son para medicamentos para el tratamiento de cáncer. Uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave. Y un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas que presentan obesidad.
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